Anasayfa / ÜTS Kayıt İşlemleri / Ürün Grubuna Göre ÜTS Kaydı / Yenilenmiş Cihaz ÜTS Kaydı

Yenilenmiş Cihaz ÜTS Kaydı

Kullanılmış cihazların yeniden satışı ve fabrika yenilemesi, tıbbi cihaz sektöründe giderek yaygınlaşıyor. Ancak cihazın yenilenme şekli, kimin imalatçı sayılacağını ve kayıt yükümlülüklerini doğrudan etkiler. Bu rehber yenilenmiş cihazlarda dikkat edilmesi gereken noktaları anlatır.

İkinci el cihaz satıcılarıTeknik servis firmalarıSağlık tesisleri
Yenilenmiş Cihaz ÜTS kaydı

Hızlı bakış

Yenilenmiş Cihaz için temel bilgiler

Kapsam

Kullanılmış, yenilenmiş veya ikinci el olarak tekrar sunulan cihazlar.

İmalatçı sorumluluğu

Cihazı tamamen yenileyip kendi adıyla sunan kişi imalatçı sayılır.

Ürün kaydı

Cihazın kaydı ve izlenebilirliği korunmalıdır.

Bakım

Güvenlik ve performans kontrolleri belgelenmelidir.

Kapsam

Yenileme, imalatçılığı değiştirebilir

Yenilenmiş Cihaz

Bir cihazı tamamen yenileyerek yeni bir kullanım ömrü kazandıran ve kendi adıyla piyasaya sunan kişi, mevzuat açısından imalatçı sayılır. Bu durumda teknik dosya, uygunluk değerlendirmesi ve ürün kaydı yükümlülükleri o kişiye geçer.

Orijinal imalatçı tarafından yenilenen cihazlar imalatçının kalite sistemi içinde değerlendirilir. Yalnızca bakım ve onarım yapılarak aynı kullanıcıya iade edilen cihazlar ise yenileme sayılmaz.

Kullanılmış cihazların başka bir sağlık tesisine devrinde cihazın izlenebilirliği korunmalı, güvenlik ve performans kontrolleri belgelenmelidir. Seri numarası bazında izlenen cihazlarda hareketlerin ÜTS’ye bildirilmesi gerekir.

Durumlar

Kullanılmış, yenilenmiş, ikinci el

Bakım ve onarım

Cihazın aynı kullanıcıya iade edilmek üzere onarılması.

Tam yenileme

Cihaza yeni bir kullanım ömrü kazandıran kapsamlı yenileme.

İkinci el devir

Kullanılmış cihazın başka bir tesise devredilmesi.

Belge kaydı

ÜTS belge kaydı için gereken belgeler

Belgeler arasındaki her tutarsızlık (ürün adı, model, sınıf) başvurunun geri dönmesine yol açabilir. Yabancı belgelerde yeminli tercüme ve gerekli onaylar aranır.

  • AB (CE) sertifikasıOnaylanmış kuruluşun düzenlediği, ürün ailesini ve modelleri kapsayan sertifika; Sınıf I (steril/ölçüm işlevli olmayan) ürünlerde aranmaz.
  • AB uygunluk beyanıİmalatçının sınıfı, uygulanan kuralı, Temel UDI-DI’yi ve ürün listesini içeren beyanı.
  • Yetkilendirme belgesiYurt dışı imalatçının Türkiye’deki ithalatçıya veya yetkili temsilciye verdiği güncel yetki.
  • Türkçe kullanım kılavuzuKullanım amacı, endikasyon, kontrendikasyon, uyarılar ve saklama koşullarını içeren Türkçe metin.
  • Türkçe etiket örneğiLot/seri, son kullanma tarihi, semboller ve imalatçı bilgilerini gösteren etiket görseli.
  • Ürün ve ambalaj görselleriCihazın kendisini net gösteren fotoğraf veya teknik çizim ile ambalaj görselleri.
  • Yenileme kayıtlarıDeğiştirilen parçalar, yapılan testler ve sonuçları.
  • Güvenlik testleriElektrik güvenliği ve performans test raporları.

Ürün kaydı

ÜTS ürün kaydında girilen bilgiler

Ortak alanlar (Temel UDI-DI, UDI-DI/barkod, EMDN kodu, sınıf, görseller) her üründe istenir; aşağıdakiler bu ürün grubunda ayrıca önem taşır.

  • Seri numarasıCihazın orijinal seri numarası.
  • İmalatçıOrijinal imalatçı veya yenileyerek imalatçı sayılan kişi.
  • Yenileme bilgisiYenileme tarihi ve kapsamı.
  • Hareket türüDevir, satış veya iade.
  • Kullanım ömrüYenileme sonrası beyan edilen kullanım ömrü.
  • Yazılım sürümüGüncellenmiş yazılım sürümü.

Süreç · Yenilenmiş Cihaz

ÜTS kaydı adım adım

Her aşama bir öncekinin onayına bağlıdır; sıra atlanamaz.

  1. Ön değerlendirme

    Yenilenmiş cihaz için kullanım amacı, sınıf ve sertifika kapsamı imalatçı belgeleri üzerinden netleştirilir.

  2. Firma kaydı

    İthalatçı veya imalatçı firma ÜTS’de doğru rolle tanımlanır; yetkili kullanıcılar belirlenir.

  3. Belge kaydı

    Sertifika, uygunluk beyanı ve yetkilendirme belgesi yüklenir ve onaylanır.

  4. Ürün kaydı

    Her varyant kendi barkodu/UDI-DI’si, sınıfı, kodu, etiketi ve görselleriyle kaydedilir.

  5. İnceleme ve onay

    Başvuru e-imzayla gönderilir; Kurum değerlendirmesi sonrası kayıt “Kayıtlı” duruma geçer.

  6. Kayıt sonrası

    İthalat, satış ve kullanım hareketleri tekil olarak bildirilir; belgeler güncel tutulur.

Türkçe etiket ve kılavuz

Etikette ve kılavuzda bakılan noktalar

Türkiye’de piyasaya arz edilen cihazın etiketi ve kullanım kılavuzu Türkçe olmalıdır. Ayrıntılar kullanım kılavuzu ve ürün etiketi sayfamızda.

Yenilenmiş Cihaz Türkçe etiket ve kullanım kılavuzu
  • Yenileme bilgisiCihazın yenilendiğini ve yenileyen kişiyi gösteren etiket.
  • Kullanım kılavuzuGüncel Türkçe kullanım kılavuzu.
  • Bakım etiketiSon bakım ve test tarihi.
  • Seri numarasıOkunabilir seri numarası.
  • UyarılarGüncel güvenlik uyarıları.

Sık yapılan hatalar

Başvuruyu geri döndüren nedenler

Genel ret gerekçeleri için ÜTS Başvuru Ret Gerekçeleri ve Çözümleri sayfasına bakabilirsiniz.

  • İmalatçı sorumluluğuTam yenilenen cihazın orijinal imalatçı adına sunulması.
  • Test eksikliğiGüvenlik ve performans testlerinin belgelenmemesi.
  • İzlenebilirlikSeri numarası bazında hareketlerin bildirilmemesi.
  • YazılımGüncel olmayan yazılım sürümüyle sunulması.
  • KılavuzCihazla güncel Türkçe kılavuz verilmemesi.
  • Uyarı takibiİmalatçının saha güvenlik bildirimlerinin uygulanmaması.

Teknik dosyada

Sık başvurulan standartlar

Uyumlaştırılmış standartlar imalatçının teknik dosyasında yer alır; ÜTS’de doğrudan yüklenmez ama sertifika ve test raporlarının dayanağıdır.

  • IEC 62353Elektrikli tıbbi cihazlarda tekrarlayan testler
  • IEC 63077Tıbbi görüntüleme cihazlarında yenileme süreci
  • EN ISO 14971Risk yönetimi
  • EN ISO 13485Kalite yönetim sistemi
  • IEC 60601-1Elektrik güvenliği

Hizmetimiz

Yenilenmiş cihaz kaydında hangi konularda hizmet veriyoruz?

ProDanışmanlık olarak yenilenmiş cihaz ithalatı ve ÜTS kayıt işlemlerinizde sizlere hizmet veriyoruz; bilgi ve danışmanlık almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

1

Ürün analizi

Yenilenmiş cihaz için kullanım amacı ve sınıfın belgeler üzerinden değerlendirilmesine yönelik danışmanlık.

2

Belge kontrolü

Sertifika kapsamı, uygunluk beyanı ve ürün listesinin tutarlılığı konusunda görüş.

3

Türkçe etiket ve kılavuz

Etiket ve kullanım kılavuzunun Türkçe içeriği ve mevzuata uygunluğu hakkında bilgilendirme.

4

Barkod ve kod yapısı

UDI-DI, barkod ve GMDN/EMDN kodlarının doğru eşleştirilmesi konusunda destek.

5

ÜTS kayıt süreçleri

Firma, belge ve ürün kayıt adımlarında hizmet veriyoruz.

6

Kayıt sonrası uyum

Tekil bildirim, belge yenileme ve satış kuralları hakkında bilgilendirme.

Bilgi almak için arayınTelefona basınca doğrudan aranır
+90 212 90 90 520

Sık sorulan sorular

Yenilenmiş Cihaz ÜTS kaydı hakkında

Aklınızdaki soru burada yoksa uzmanlarımıza doğrudan sorabilirsiniz.

Bize sorun
Yenilenmiş cihaz satılabilir mi?

Satılabilir; ancak yenilemenin kapsamına göre imalatçı sorumluluğu ve kayıt yükümlülükleri değişir.

Kim imalatçı sayılır?

Cihazı tamamen yenileyip kendi adıyla piyasaya sunan kişi imalatçı sayılır.

Bakım yapılan cihaz yenilenmiş sayılır mı?

Hayır. Aynı kullanıcıya iade edilmek üzere yapılan bakım ve onarım yenileme sayılmaz.

İkinci el devirde ne bildirilir?

Seri numarası bazında izlenen cihazlarda devir hareketlerinin ÜTS’ye bildirilmesi gerekir.

Kiralık cihazlar için ne gerekir?

Bkz. kiralık ve demo cihaz ÜTS kaydı.

Kayıt ne kadar sürer?

Mevzuatta bağlayıcı bir süre yoktur. Süre; belgelerin eksiksizliğine, model sayısına ve Kurum incelemesine bağlıdır.

error: Content is protected !!